Предложеният регламент относно оценката на здравните технологии (ОЗТ) обхваща нови лекарствени продукти и някои нови медицински изделия, като предоставя основа за трайно и устойчиво сътрудничество на равнището на ЕС в сферата на съвместните клинични оценки в тези области. Държавите членки ще имат възможност да използват съвместни инструменти, методики и процедури за оценката на здравните технологии в целия ЕС, като работят съвместно в четири основни области:
1) съвместни клинични оценки с насоченост към най-иновативните технологии в областта на здравеопазването, които имат най-голямо потенциално въздействие върху пациентите;
2) съвместни научни консултации, при които разработчиците могат да се допитват до органите, извършващи оценка на здравни технологии;
3) идентифициране на нововъзникващи здравни технологии с цел ранното определяне на тези, които са обещаващи;
4) продължаване на доброволното сътрудничество в други области.
Държавите от ЕС ще продължат да носят отговорност за оценката на неклиничните (например икономическите, социалните и етичните) аспекти на здравните технологии, както и да вземат решения относно ценообразуването и възстановяването на разходите.
