Членовете на ЕП внесоха промени в законодателното предложение въз основа на принципа, че пациентите имат право да получават точна и безпристрастна информация за лекарствата. ЕП пояснява също така задълженията и възможностите за информиране от страна на фармацевтичните компании, както и ролята на държавите членки.
На 24 ноември Парламентът одобри на първо четене два законодателни доклада: регламент относно процедурите на ниво ЕС (564 гласа "за", 41 "против" и 45 "въздържали се") и директива относно правилата, които държавите членки трябва да прилагат на национално ниво (558 гласа "за", 42 "против" и 53 "въздържали се"). След това докладите (с внесените от Парламента изменения) ще отидат за разглеждане в Съвета.
Christofer Fjellner (ЕНП, Швеция), който подготви докладите за Парламента, заяви следното: "Най-важното нещо, което постигнахме по време на този процес, бе да променим фокуса на цялото законодателство от правата на фармацевтичните компании за разпространяване на информация към правото на пациентите да получават информацията, от която се нуждаят и която желаят. Това предложение цели да подобри качеството и количеството на информацията, достъпна за пациентите".
Компаниите трябва да информират, не да рекламират
В Интернет има голямо количество непроверена информация за лекарствените продукти, така че пациентите трябва да бъдат информирани от тези, които най-добре познават дадения продукт. Депутатите настояват фармацевтичните компании да осигуряват следната основна информация: характеристики на продукта, етикети, листовка с упътване и достъпна версия на доклада за оценка на даденото лекарство. На компаниите ще бъде разрешено също така да осигуряват информация с нерекламно съдържание по отношение на цените или промените в опаковката, но само след като са получили разрешение от съответните органи в държавите членки.
Публичното рекламиране на лекарства, отпускани по лекарско предписание, вече е забранено на територията на ЕС, но държавите членки имат различни интерпретации на правилата, поради което границата между предоставянето на информация и търговската реклама може да бъде много тънка. Затова депутатите заявяват, че информацията за този вид лекарства трябва да бъде забранена за разпространение не само по телевизията и радиото, както предложи Европейската комисия, но и в печатните медии. Здравните специалисти трябва също така публично да декларират евентуални връзки с фармацевтични компании, ако предоставят информация за лекарства в рамките на различни публични събития или пред медии.
Държавите членки трябва да осигуряват информация в Интернет
Депутатите подчертават, че държавите членки трябва да гарантират предоставянето на "обективна и безпристрастна информация", която да е достъпна за широката общественост. Това включва листовка с упътване в опаковката, доклад за оценка на продукта и информация относно превенцията на подобни заболявания. Държавите членки трябва да осигурят създаването на специализирани уебсайтове за тази информация, като всеки материал трябва да бъде достъпен и за хора в неравностойно положение.
